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dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - emoderivati

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione - immunoglobulinum humanum normale 100 g, prolinum, natrii hydroxidum corresp. natrium max 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten (pid) come congenita agammaglobulinämie e hypogammaglobulinämie,variabile generale immunmangelkrankheit, combinata grave immunmangelkrankheit, wiskott-aldrich-sindrome; secondario difetti immunitari (sid) in pazienti con gravi o infezioni ricorrenti, inefficace trattamento antimicrobico e sia accertata insufficiente aumento di impfantikörpern (psaf*) o igg nel siero di < 4 g/l. *psaf = assenza di un minimo di 2 volte l'aumento delle igg-antikörperkonzentration contro i pneumococchi polisaccaridi e polipeptide antigene di vaccino (psaf = proven specific antibody failure). ; immunmodulation: primaria immunthrombozytopenie (itp) in caso di bambini o adulti con un alto rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici per correggere la conta piastrinica, la sindrome di guillain-barré, sindrome di kawasaki, malattia infiammatoria demielinizzante polineuropatia (cidp), neuropatia motoria multifocale (mmn).; trapianto allogeni - emoderivati

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati

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vifor sa - immunoglobulinum humanum normale - soluzione versare iniezione intraveineuse - immunoglobulinum umana normale 0.1 g, glycinum, acqua iniectabilia excipiens per la soluzione 1 ml. - immunomodulazione in porpora trombocitopenica idiopatica (itp), immunomodulazione nella sindrome di kawasaki, il trapianto allogenico di midollo osseo terapia di sostituzione nelle malattie da immunodeficienza primaria terapia di sostituzione nelle mieloma o leucemia linfocitica cronica con ipogammaglobulinemia secondaria a gravi e recidive, immunomodulazione nella sindrome di guillain-barré (gbs), la terapia sostitutiva in bambini con l'aids congenito e infezioni ricorrenti. - emoderivati

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-rabbia - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umano anti-rabbia 300 u. i. corrisp. immunoglobulina 200-340 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 2 ml. - tollwutprophylaxe negli individui esposti (solo in combinazione con una vaccinazione antirabbica) - emoderivati

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-rabbia - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umano anti-rabbia 750 u. i. corrisp. immunoglobulina 500-850 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 5 ml. - tollwutprophylaxe negli individui esposti (solo in combinazione con una vaccinazione antirabbica) - emoderivati

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octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten, terapia sostitutiva in caso di mieloma o cronica leucemia linfatica con grave secondario hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti - emoderivati

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pfizer ag - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex equus - concentrato per soluzione per infusione - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex equus 50 mg, glycinum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - erworbene moderate bis schwere aplastische anämie - emoderivati

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armeeapotheke - immunoglobulinum cavalli bitis arietans, immunoglobulinum cavalli bitis gabonica, immunoglobulinum cavalli hemachatus haemachatus, immunoglobulinum cavalli dendroaspis angusticeps, immunoglobulinum cavalli dendroaspis jamesoni, immunoglobulinum cavalli dendroaspis polylepis, immunoglobulinum cavalli naja nivea, immunoglobulinum cavalli naja melanoleuca, immunoglobulinum cavalli naja annulifera, immunoglobulinum cavalli naja mossambica - saimr polivalente serpente antiveleno - lösung: immunoglobulinum equis bitis arietans, immunoglobulinum equis bitis gabonica, immunoglobulinum equis hemachatus haemachatus, immunoglobulinum equis dendroaspis angusticeps, immunoglobulinum equis dendroaspis jamesoni, immunoglobulinum equis dendroaspis polylepis, immunoglobulinum equis naja nivea, immunoglobulinum equis naja melanoleuca, immunoglobulinum equis naja annulifera, immunoglobulinum equis naja mossambica, für alle globuline: dosierung gemäss fi, natrii chloridum, conserv.: metacresolum ≤ 0.35 % m/v, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem. - antiveleno - antivenine